sexta-feira, 12 de julho de 2013

CONVIVENDO COM O LÚPUS E A ESCLERODERMIA


A ignorância de alguns médicos que arruínam a vida... E fique sabendo que paguei por cada uma das más consultas...

Há anos venho tratando sintomas com vários especialistas... E pasmem eles simplesmente pediam exames de rotina, passavam os olhos pelos resultados, me entupiam de antialérgicos, analgésicos e anti-inflamatórios...

Enquanto isso a doença evoluía... Tratei as manchas do lúpus com dermatologistas usando ácidos e antialérgicos por anos... Como não perceberam do que se tratava?... Ignorância? Despreparo ou desrespeito para com seus pacientes?... As dores nas articulações me fez presença constante nos consultórios dos ortopedistas por anos a fio...

A falta de diagnóstico foi acarretando novos sintomas... Tosse seca constante por três anos seguidos... Falso diagnóstico “Tosse alérgica”, mais anti-histamínico. Convulsão mais um especialista... Falso diagnóstico "Disritmia" mais drogas a serem ingeridas...

E meu sistema imunológico, me destruindo por dentro, refluxo gástrico que jogava líquido em meus pulmões provocando doença intersticial pulmonar no terço inferior, trombose nas duas pernas, queda de cabelos, fraturas espontâneas, inchaço, dores articulares e dificuldades de me locomover, sem falar em manchas e pele arroxeada...



Enfim o diagnóstico... Lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia... Duas doenças autoimunes... Se uma já é terrível, imagine duas associadas... Um ano de tratamento com pulso terapia e mais outros dois com tratamentos agressivos para regressão da doença pulmonar...

Enfim, hoje cinco anos depois a doença está controlada... O tratamento continua... Tenho algumas limitações... Mas posso afirmar, venci... Hoje tenho outra visão da vida... E ainda bem que encontrei um médico que foi competente em me devolver para a vida...

                                                                                                                                                                                            Heloisah




Tributo a mim mesma... Nostalgia... Esperança... Quem sabe sabedoria... Eu e o tempo... Segundo a segundo... Vencendo etapas... Perdendo outras... Mas vou que vou...

2 comentários:

Anônimo disse...

Oi linda eu tb tenho lúpus, porque não consigo comentar no seu blog? Só como anônimo. Queria manter contato com vc/

Heloisah disse...

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